0 位投資顧問已告知 奧翔藥業(603229) 后市如何操作立即查看

　　浙江奧翔藥業(行情603229,買入)股份(fen)有(you)限公司主要從事特色原料藥及醫(yi)藥中間體的(de)研發(fa)、生產(chan)和(he)銷售，并為客戶提供定制生產(chan)和(he)研發(fa)業務。奧翔藥業秉持“研發(fa)促進發(fa)展(zhan)，大研發(fa)實現超常規快速發(fa)展(zhan)”的(de)發(fa)展(zhan)理念(nian)，投入大量財力(li)(li)人力(li)(li)用于產(chan)品(pin)的(de)研究(jiu)分(fen)析開發(fa)，以研發(fa)帶動規范市場產(chan)品(pin)注(zhu)冊、GMP規范管理和(he)EHS建(jian)設等多項(xiang)工(gong)作。主要產(chan)品(pin)為特色原料藥及醫(yi)藥中間體，分(fen)為肝病(bing)類(lei)(lei)、呼吸(xi)系統類(lei)(lei)、心(xin)腦(nao)血管類(lei)(lei)、高端(duan)氟產(chan)品(pin)類(lei)(lei)、前列(lie)腺素類(lei)(lei)和(he)抗(kang)菌類(lei)(lei)六個大類(lei)(lei)。

　　重視研發創新 產品豐富完備

　　作為高(gao)新(xin)(xin)技(ji)(ji)術企(qi)業，奧翔藥業非常重視產(chan)品的(de)研(yan)(yan)究(jiu)分析(xi)開發(fa)。公司(si)擁(yong)有(you)(you)完整的(de)研(yan)(yan)發(fa)體系，包(bao)括設(she)備完善、功能(neng)齊全(quan)的(de)實驗(yan)(yan)室(shi)和放(fang)大(da)驗(yan)(yan)證車間(jian)，具備完成小試、優(you)化(hua)及放(fang)大(da)生產(chan)的(de)開發(fa)能(neng)力。公司(si)研(yan)(yan)究(jiu)開發(fa)中心和化(hua)學制(zhi)藥研(yan)(yan)究(jiu)院分別被浙江省(sheng)科技(ji)(ji)廳評為“省(sheng)級高(gao)新(xin)(xin)技(ji)(ji)術企(qi)業研(yan)(yan)究(jiu)開發(fa)中心”、“省(sheng)級企(qi)業研(yan)(yan)究(jiu)院”，擁(yong)有(you)(you)院士(shi)工(gong)作站、博士(shi)后工(gong)作站、博士(shi)后創(chuang)新(xin)(xin)實踐(jian)基地等(deng)優(you)秀的(de)研(yan)(yan)發(fa)平臺，與(yu)多家(jia)高(gao)校(xiao)及科研(yan)(yan)院所保持(chi)著(zhu)良好的(de)研(yan)(yan)發(fa)合(he)作關(guan)系，并準備組建省(sheng)級藥物晶體工(gong)程中心。公司(si)新(xin)(xin)型降壓(ya)藥物“鹽酸(suan)奈必洛爾原料(liao)藥”項目(mu)和抗(kang)真菌藥物“艾氟康唑的(de)創(chuang)新(xin)(xin)工(gong)藝研(yan)(yan)究(jiu)”項目(mu)獲浙江省(sheng)重點(dian)技(ji)(ji)術創(chuang)新(xin)(xin)專項驗(yan)(yan)收(shou)證書(shu)，并有(you)(you)13項產(chan)品通(tong)過省(sheng)級新(xin)(xin)產(chan)品的(de)鑒定。

　　通(tong)(tong)(tong)過長期(qi)積累，奧(ao)翔(xiang)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)業擁有(you)了完(wan)整、豐富的產品(pin)梯隊。目(mu)前，公司(si)(si)成熟產品(pin)已有(you)CS酸、恩替(ti)卡韋(wei)等(deng)五個產品(pin)，將在(zai)未(wei)來幾(ji)年內(nei)為公司(si)(si)提(ti)供穩(wen)定的收入和(he)利潤(run)來源(yuan)；同時，公司(si)(si)已經(jing)完(wan)成了包(bao)括(kuo)募(mu)投產品(pin)在(zai)內(nei)的數十個系(xi)列(lie)原料藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)和(he)中(zhong)間體(ti)(ti)的研發，待目(mu)標藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)物專利到期(qi)，仿制藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)申(shen)報上市后(hou)，即可實現規模銷(xiao)售(shou)。此外(wai)，在(zai)研發原料藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)和(he)中(zhong)間體(ti)(ti)的同時，奧(ao)翔(xiang)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)業已經(jing)著手(shou)從單一(yi)原料藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)和(he)中(zhong)間體(ti)(ti)生(sheng)(sheng)產企業向原料藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)及(ji)(ji)制劑(ji)一(yi)體(ti)(ti)化生(sheng)(sheng)產企業的轉(zhuan)型，已經(jing)在(zai)國內(nei)申(shen)報了雙環醇制劑(ji)、恩替(ti)卡韋(wei)制劑(ji)仿制藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)以(yi)及(ji)(ji)1.1類(lei)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)布羅(luo)佐(zuo)噴(pen)鈉原料藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)及(ji)(ji)制劑(ji)的申(shen)報文件。其中(zhong)，布羅(luo)佐(zuo)噴(pen)鈉已獲(huo)得重大(da)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)創制科技重大(da)專項實施管理辦公室推薦成為優先審(shen)(shen)評品(pin)種，有(you)望進入審(shen)(shen)評“綠色通(tong)(tong)(tong)道(dao)”，大(da)幅縮短(duan)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)審(shen)(shen)評時間。2016年1月18日，CFDA下(xia)發布羅(luo)佐(zuo)噴(pen)鈉原料藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)及(ji)(ji)制劑(ji)的臨床(chuang)批件。待評審(shen)(shen)通(tong)(tong)(tong)過獲(huo)批后(hou)，1.1類(lei)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)布羅(luo)佐(zuo)噴(pen)鈉原料藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)及(ji)(ji)制劑(ji)的上市銷(xiao)售(shou)將成為公司(si)(si)重要的利潤(run)來源(yuan)之一(yi)。奧(ao)翔(xiang)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)業通(tong)(tong)(tong)過不斷推出技術含量高、附加(jia)值高的新(xin)產品(pin)，拓寬了公司(si)(si)的業務(wu)鏈和(he)與下(xia)游客戶(hu)的合(he)作范(fan)圍，幫助公司(si)(si)在(zai)全球醫藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)市場樹(shu)立良好(hao)的形(xing)象和(he)口碑(bei)，為公司(si)(si)未(wei)來的發展和(he)業績的增長提(ti)供強有(you)力的保障(zhang)。

　　產業化能力強 深得客戶信賴

　　目前，奧翔藥(yao)(yao)業(ye)已經構建起完(wan)(wan)善的(de)(de)原料藥(yao)(yao)研發流程和產(chan)(chan)業(ye)化(hua)系(xi)統，形成(cheng)(cheng)了(le)(le)以(yi)合(he)成(cheng)(cheng)裝(zhuang)備完(wan)(wan)整先進、合(he)成(cheng)(cheng)工藝(yi)成(cheng)(cheng)熟(shu)豐富、產(chan)(chan)業(ye)化(hua)能(neng)(neng)力強以(yi)及質量控制(zhi)(zhi)規范等(deng)(deng)為特征(zheng)的(de)(de)化(hua)學原料藥(yao)(yao)生(sheng)產(chan)(chan)制(zhi)(zhi)造能(neng)(neng)力優勢，具備不同產(chan)(chan)品(pin)(pin)、多(duo)種特殊條件的(de)(de)化(hua)學合(he)成(cheng)(cheng)生(sheng)產(chan)(chan)制(zhi)(zhi)造能(neng)(neng)力。公司(si)嚴格執行中國(guo)(guo)(guo)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)GMP生(sheng)產(chan)(chan)管理規范以(yi)及歐美日cGMP藥(yao)(yao)品(pin)(pin)生(sheng)產(chan)(chan)管理規范，產(chan)(chan)品(pin)(pin)通過(guo)歐盟GMP、美國(guo)(guo)(guo)FDA等(deng)(deng)多(duo)個國(guo)(guo)(guo)家和地區(qu)藥(yao)(yao)政部門的(de)(de)注冊及認證(zheng)，具備了(le)(le)參與(yu)全球醫藥(yao)(yao)產(chan)(chan)業(ye)鏈分工與(yu)競爭的(de)(de)優秀能(neng)(neng)力與(yu)水平。

　　通(tong)過(guo)持續(xu)不懈的(de)努力，奧(ao)翔藥(yao)(yao)業憑借優質的(de)產品(pin)品(pin)質和(he)(he)嚴格的(de)質量控制體(ti)系(xi)，在(zai)美(mei)國、歐洲(zhou)、日本等規范市場上擁有較(jiao)高的(de)企(qi)業知名度(du)和(he)(he)美(mei)譽度(du)，現(xian)已(yi)通(tong)過(guo)多(duo)家著名國際大(da)(da)型仿(fang)制藥(yao)(yao)和(he)(he)原(yuan)研藥(yao)(yao)企(qi)業的(de)合(he)格供(gong)應商認(ren)證，在(zai)產品(pin)研發、認(ren)證、注冊和(he)(he)生產等方面與主要大(da)(da)客(ke)(ke)戶建立起長期、穩定(ding)、密(mi)切(qie)的(de)戰略(lve)合(he)作(zuo)伙(huo)伴關系(xi)。在(zai)目前穩定(ding)的(de)大(da)(da)客(ke)(ke)戶模式下，公司(si)在(zai)項(xiang)目初期就(jiu)為(wei)客(ke)(ke)戶提供(gong)原(yuan)料藥(yao)(yao)和(he)(he)中間(jian)(jian)體(ti)的(de)工藝研究(jiu)(jiu)開發、質量研究(jiu)(jiu)和(he)(he)安全性研究(jiu)(jiu)服務，并提供(gong)所需要的(de)原(yuan)料藥(yao)(yao)和(he)(he)醫藥(yao)(yao)中間(jian)(jian)體(ti)，很自然地成為(wei)客(ke)(ke)戶在(zai)產品(pin)上市后(hou)的(de)特色原(yuan)料藥(yao)(yao)和(he)(he)醫藥(yao)(yao)中間(jian)(jian)體(ti)的(de)供(gong)應商，具備較(jiao)為(wei)明(ming)顯的(de)先發優勢(shi)。在(zai)服務過(guo)程中，奧(ao)翔藥(yao)(yao)業與客(ke)(ke)戶合(he)作(zuo)關系(xi)較(jiao)為(wei)緊密(mi)，為(wei)公司(si)提供(gong)了接觸、消化、吸收國際制藥(yao)(yao)行業先進(jin)技術和(he)(he)在(zai)各(ge)個領域學習國際先進(jin)理念、經驗、方法的(de)絕好(hao)機會(hui)，幫助公司(si)綜合(he)技術能(neng)力和(he)(he)綜合(he)管(guan)理水平不斷得到提升。

　　未(wei)來(lai)，全球(qiu)(qiu)醫藥(yao)行業(ye)(ye)(ye)有望保持(chi)高速增長(chang)，隨著“重磅炸彈(dan)”專(zhuan)利藥(yao)物的(de)大量到期(qi)，全球(qiu)(qiu)仿制(zhi)藥(yao)市場將迎來(lai)快速發展。奧翔藥(yao)業(ye)(ye)(ye)將以此(ci)為(wei)(wei)契機，優(you)化(hua)、整合(he)公司現有資源，開發出(chu)具有技術難度大、附加(jia)值(zhi)高的(de)產(chan)品，并(bing)逐(zhu)步(bu)開展制(zhi)劑(ji)藥(yao)品生(sheng)產(chan)以及為(wei)(wei)國外大型制(zhi)劑(ji)藥(yao)品企業(ye)(ye)(ye)代理(li)加(jia)工生(sheng)產(chan)，實(shi)現“醫藥(yao)中間體、原(yuan)料藥(yao)、制(zhi)劑(ji)”的(de)一體化(hua)升(sheng)級，實(shi)現“服務(wu)健康、創建品牌(pai)”的(de)戰略目標，最(zui)終成為(wei)(wei)國內一流(liu)的(de)特色醫藥(yao)企業(ye)(ye)(ye)。